PK Mito Orange Fix
| 貨號 | PKMOF-1/PKMOF-2 | 售價（元） | 6500/1680 |
| 規格 | 50次/10次 | CAS號 |
- 產品簡介
- 相關產品
1.產品信息
|
產品 |
貨號 |
包裝（固體） |
適用范圍 |
凍存條件 |
保質期 |
|
PK?Mito?Red |
PKMR-1/-2 |
25?nmol/5nmol |
熒光顯微鏡、Confocal、SIM |
-20?℃ 避光保存 |
一年 |
|
PK?Mito Orange |
PKMO-1/-2 |
25?nmol/5nmol |
熒光顯微鏡、 Confocal、SIM、STED |
-20?℃ 避光保存 |
|
|
PK?Mito Deep Red |
PKMDR-1/-2 |
25?nmol/5nmol |
熒光顯微鏡、Confocal、SIM |
-20?℃ 避光保存 |
|
|
PK Mito Orange Fix |
PKMOF-1/-2 |
50次/10次 |
熒光顯微鏡、 Confocal、SIM、STED |
-20?℃ 避光保存 |
2.產品簡介
PKMITO??系列的Red、Orange?及Deep Red 具有非常低的化學毒性、光學毒性和優秀的線粒體定位能力，適用于活細胞線粒體成像。除此之外，此系列產品也已經在斑馬魚等小動物實驗中用于線粒體成像。PKMO FX 在細胞經醛類固定液固定后依然有高的線粒體熒光保留，適用于固定細胞線粒體成像。綜合這些優異的性能，PKMITO??系列產品非常適合用于多種場景下的線粒體成像，尤其在SIM?和STED 等超分辨成像和細胞分選等領域。
3.?實驗步驟
活細胞線粒體染料可參考以下步驟：
3.1 在PK?Mito?Red/?Orange/?Deep Red中加入100?μL（25 nmol）/20μL(5 nmol)新鮮干燥的?DMSO，混合均勻，得到250 μM母液。
3.2 將培養基預熱至37?℃，將PK?Mito?Red/?Orange/?Deep Red母液按照1000 - 5000倍稀釋比例加入到預熱的培養基中，稀釋后的染液建議盡快使用，久置后可能導致部分染料分解或沉淀。
3.3 吸去細胞原有的培養基，更換為稀釋好的培養基染液，在培養箱中孵育15分鐘。
3.4 用預熱的培養基清洗細胞一至兩次，即可用于熒光成像。
注：我們建議對大多數細胞系和原代細胞使用200-300 nM，如HeLa、COS7、U-2OS、Vero細胞、原代神經元、脂肪細胞和肝細胞；對組織染色使用500-600 nM。
不同樣品染色條件有所差異，建議起始染色方法為1000倍稀釋，15分鐘染色，請根據實際染色效果進行調整。
固定細胞線粒體染料可參考以下步驟：
3.5?在PK Mito Orange Fix 中加入100μL（50?次）/ 20 μL（10 次）新鮮干燥的DMSO，混合均勻，得到250 μM?母液。
3.6?將培養基預熱至37 ℃，將PK Mito Orange Fix 母液500 倍稀釋加入到預熱的培養基中，得到500nM 的染色工作液，稀釋后的染液建議盡快使用，久置后可能導致部分染料分解或沉淀。
3.7 吸去細胞原有的培養基，更換為稀釋好的培養基染液，在培養箱中孵育20 分鐘至90 分鐘。
3.8 用預熱的培養基清洗細胞一至兩次，即可用于活細胞熒光成像。
3.9 用預熱的PBS 緩沖液清洗細胞兩次，加入預熱的2.5%戊二醛或4%多聚甲醛等醛類固定液固定15 分鐘。用PBS 緩沖液清洗細胞后，即可用于固定細胞成像。
注：我們建議對大多數細胞系和原代細胞使用500 nM?濃度染液作為起始點優化染色條件，如HeLa、COS7、原代神經元、心肌細胞等。
不同樣品染色條件有所差異，建議起始染色方法為500 倍稀釋，20 分鐘染色，請根據實際染色效果進行調整。維拉帕米（Verapamil）可以在染色中加入，有助于得到更明亮均勻的染色線粒體。
|
? ? |
PK Mito Red |
PK Mito Orange |
PK Mito Deep Red |
PK Mito Orange Fix |
|
λEx |
549 nm |
590 nm |
644 nm |
584 nm |
|
λEm |
569 nm |
610 nm |
670 nm |
604 nm |
|
λSTED |
? |
775 nm |
? |
775 nm |
4.染料光學性能
?
?
?
?